14 января 202217:44

Люди с особенностями развития в Тиктоке: как они набирают миллионы просмотров и сколько зарабатывают

Ни для кого не секрет, что в социальных сетях можно найти контент на любой вкус. Разнообразие роликов в Тиктоке иногда впечатляет даже тех, кто проводит там время постоянно. Реализоваться на площадке, которая продвигает тех, кому ставят больше всего лайков, может абсолютно любой человек. В русскоязычном тиктокерском мире можно встретить и блогеров-миллионников с ограниченными возможностями.

Блоги ведут сами особенные люди либо их родители или родственники. Поскольку в Тиктоке приветствуется в основном развлекательный контент, то столкнувшиеся с проблемами со здоровьем блогеры стараются с юмором относиться к своим недугам и вдохновлять других. Видео с колясочниками под популярные звуки, под которые танцующие подростки делают одинаковые движения, набирают миллионы просмотров.

Super решил поговорить с тиктокерами-инвалидами и узнать, сколько им удалось заработать на своем блоге и зачем они решили снимать ролики.

Илья Кабина, 22 года, Москва,
800 тысяч подписчиков.
Диагноз: миопатия SEPN1, регидность позвоночника. 

«У меня два основных диагноза. Первый — это миопатия SEPN1, из-за нее мои мышцы растут и развиваются неправильно, поэтому у меня очень мало мышечной массы. Второй — это регидность позвоночника, из-за которой мой позвоночник очень изогнут, и именно поэтому я почти перестал ходить, мне просто тяжело держать свою спину и равновесие во время ходьбы»

Илья Кабина

Свой аккаунт Илья создал в начале 2021 года. Тогда он решил переехать от родителей и снимать жилье самостоятельно. По словам Ильи, идеи для роликов он придумывает сам, однако после переезда в город из загородного дома у него появились люди, которые помогают ему снимать контент. Тем не менее пока ролики с миллионами просмотров не принесли Илье никакого дохода. Он зарабатывает написанием текстов для новостных и игровых пабликов.

«Да, мой контент на данный момент направлен на юмор и фриковатость, это мне дало популярность и известность. В 2022 году я планирую создать ещё два новых блога — уже с серьёзным контентом — где будет другое направление и качественные съемки и монтаж. Насчет хейта в мою сторону я могу сказать, что его нет. Либо его настолько мало, что я его даже не замечаю. Я всегда стараюсь снимать позитивные видео, чтобы поднимать людям настроение, это главная цель моего блога»

Илья Кабина

Лилия Лутфрахманова, 26 лет, Набережные Челны,
581 тысяча подписчиков.
Диагноз: синдром Олбрайта

«Я сначала была на Ютубе, а в Тиктоке зарегистрировалась в 2019 году. Я на самом деле не хотела, но меня друг уговаривал настойчиво. Ну и я решила, попробую, если понравится, то продолжу. Я очень люблю пошутить над собой, у меня самоирония такая, сарказм, в других людях тоже это люблю»

Лилия Лутфрахманова

Лилия окончила юридический факультет в 2019 году, а видео начала снимать по совету друзей. Пока что единственный источник ее дохода — это бьюти-блог, который приносит несколько тысяч рублей за съемки роликов на определенные звуки или рекламу личных аккаунтов. Лиля находится в поиске работы и мечтает попасть на преображение к Гоар Аветисян, однако сама Гоар пока не откликнулась на ее предложение.

«Люди дискриминируют меня в плане того, что как ты — инвалид — снимаешь видео и можешь быть бьюти-блогером. Как ты, будучи инвалидом, можешь снимать про красоту. Больше всего задевает то, что они считают, что я со своей болезнью не имею права высказывать свое мнение. Я стараюсь не обращать внимания, но это тяжело, если честно. Я стараюсь обращать внимание больше на хорошие комментарии, а их очень много»

Лилия Лутфрахманова, instagram.com/lililo__official/

Дмитрий Марков, 35 лет, Кострома,
два миллиона подписчиков.
Диагноз: несовершенный остеогенез

«В конце ноября 2020-го я увидел в Comedy Club Алексея Савко (человек с инвалидностью маленького роста). Павел Воля вызвал его на сцену с призывом «Встречайте — очень крутой чел, у него в Тиктоке четыре миллиона подписчиков». После этого я, конечно же, нашел его в соцсетях, посмотрел, что он делает. И вы знаете, не увидел там чего-то сверх такого, что не могу сделать я. И решил тоже попробовать. Чем, думаю, я хуже! Я же тоже классный»

Дмитрий Марков

У Дмитрия есть высшее образование — он отучился на специалиста по социальной работе — и множество увлечений. Он участвует в КВН, играет в футбол, любит рыбалку, читает стихи и играет в театре для инвалидов. Марков работает методистом в Романовском реализационном центре. По его словам, сумма его зарплаты минимальная — 13 тысяч рублей. Обеспечить себя помогает доход с блога, за рекламу Дмитрий получает в среднем 10 тысяч рублей.

«Блог создавал с целью показать и доказать, что люди с ограниченными возможностями здоровья — такие же, как все, и их не нужно сторониться, бояться, смеяться и пр. Нужно воспринимать адекватно и общаться, как со всеми. Создавая, не думал, что будет кто-то смотреть и что будет такая популярность и такой положительный отклик. Некоторые говорят: «спасибо вам»‎ и «вы нас мотивируете, заставляете жить и не обращать внимания на свои проблемы»‎»

Дмитрий Марков

Диана Коваль, 23 года, Санкт Петербург,
1,3 миллиона подписчиков.
Мама ребёнка с инвалидностью.
Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, полная слепота

«Ну какие чувства могут быть?! Боль, огорчение, вопросы постоянные в голове: почему именно мой ребенок? за что ему это все? И т.д. С годами вроде свыклась, но до сих пор бывают такие мысли, сожаления. Гидроцефалия у нас появилась на третий день от роду, я понятия не имела, что это. Потом, в три месяца, Мирон полностью потерял зрение за неделю, так как была ретинопатия недоношенных, вовремя не уследили »

Диана Коваль

Диана стала мамой особенного ребенка в 18 лет, у нее родился сын Мирон. С тех пор она зарабатывает на реабилитации и лекарства самостоятельно. Сначала девушка работала мастером по наращиваю ресниц, а в 2019-м решила выложить первое видео ради эксперимента. На утро на нем было уже 3,5 миллиона просмотров. С тех пор Диана решила зарабатывать блогингом и снимать видео о жизни с ребенком-инвалидом. Как утверждает блогер, дохода с блогов в Тиктоке и Инстаграме достаточно, чтобы снимать квартиру, погашать кредит за машину и оплачивать всех специалистов для сына.

«Миссии как таковой нет, я просто показываю жизнь с ребенком-инвалидом. Даю, наверное, какой-то пример, так как даже с тяжелым ребенком-инвалидом на руках я ухаживаю за собой, строю свою личную жизнь, развиваюсь, зарабатываю. В общем, живу не ради ребенка, а для себя в первую очередь. Я сейчас в положении и, главное, о чем я мечтаю, — родить доношенного здорового малыша. Также я мечтаю погасить кредит за машину, купить квартиру, чтобы моим детям было где жить в будущем »

Диана Коваль

Елена Фахретдинова, 36 лет, Ульяновск,
420 тысяч подписчиков.
Мама ребенка с инвалидностью.
Диагноз: астотическая форма ДЦП, эпилепсия в стадии ремиссии, задержка психомоторного и речевого развития

«Когда я узнала о болезни дочери, то стала задавать себе вопросы: «За что? Почему именно мне выпала такая доля? Почему жизнь так несправедлива ко мне?»‎ Очень много плакала и не находила себе места. Но в один прекрасный день я взяла себя в руки. Поняла, что слезами и переживаниями далеко не уйдешь»

Елена Фахретдинова

Дочери Елены Лилии сейчас 14 лет. Вести соцсети Елена начала год назад, однако первые аккаунты женщины Тикток удалял из-за жалоб. Сейчас они с дочерью регулярно ведут прямые эфиры, в которых поют. Таким образом, по словам Фахретдиновой, она собирает средства на реабилитацию для Лилии.

«Хейтеров хватает. И им все равно, кого и что обсуждать. Но я уже привыкла и не обращаю на них особого внимания. Потому что хороших людей гораздо больше. У меня одна мечта — поставить дочку на ноги! Чтобы случилось чудо, и одним прекрасным утром она проснулась абсолютно здоровенькой. А вот Лилия мечтает попасть на море и на концерт к Хабибу.»

О том, почему инклюзивный контент резко начал быть популярным, рассказывает психолог Анна Файна — магистр социальной психологии, автор самого крупного аккаунта по психологии в TikTok

Сейчас времена меняются и общество меняется тоже. Появляется очень много социальных проектов, где говорится о равенстве и об одинаковых правах и возможностях для каждого члена общества. Поэтому нынешняя молодежь кардинально отличается своим мировоззрением от тех поколений, во времена которых об инвалидах не принято было даже говорить. Если раньше у многих возникало чувство неловкости, стыда, им сложно было говорить с инвалидами, находиться в их обществе, то сейчас ситуация другая — молодёжь по-другому воспринимает людей с ограниченными возможностями и, по принципу маятника, сейчас у них наоборот повышенный интерес к тому, чего они не видели.